PMLiVE 于 10 月底 2 日刊文，默沙东同意重返病原体性病原体（HCV）本品的开发设计，3 此前该一些公司斥资 38.5 亿美元母公司 Idenix，但现在看来这笔融资像是接连不断豪赌。当时这家美国制药一些公司坚信普遍认为，亚洲地区有如此多的丙肝病原体病患并不需要施打，在未来的许多年里头，高性能的如此一来防控物将会有广阔的美国市场。
事实证明，这是一个过于自信的预期，由于定价挑战和急剧缩小的病患人群，HCV 美国市场仍未开始剧减。先是，用于施打丙肝病原体的本品主要由大福德科学一些公司制造，而艾伯维和默沙东则在夺取很远的第二名右边。现在，随着大福德和艾伯维刊文销售滑落及Dana同意重返 HCV 开发设计，默沙东同意是时候采取行动了。
该一些公司仍未停止两药复方和三药复方施打方案的开发，它们旨在作为高性能施打方案用于病原体病毒，加长施打星期，缩减所覆盖的 HCV 基因型范围。默沙东停止开发设计的是 MK-3682B（grazoprevir/ruzasvir/uprifosbuvir）和 MK-3682C（ruzasvir/uprifosbuvir），这两种施打方案主因被普遍认为可在短短 4 细心 6 周内即可清除病毒，相比之下，目前为止批复的施打方案则并不需要 12 周施打，最短也并不需要 8 周施打。
默沙东对此，这一同意是基于「对 2 期试验合理性数据的送审，也考虑了美国市场的急剧发展和可供用于慢性慢性 HCV 病毒病患愈来愈多的施打选择。」这一同意使默沙东的 Zepatier（elbasvir/grazoprevir）带入一些公司唯一的一款 HCV 产品线，而上周第二季度，这款产品线在美国市场上取得了进展，其销售量超过 8.95 亿美元。默沙东在得出结论这一同意之前，其在年初已计入与 HCV 项目相关的 29 亿美元减值损失。
在同一中期，由于价格负面影响及并不需要施打人群的缩小，大福德 HCV 产品线组合 Harvoni（sofosbuvir/ledipasvir）、Epclusa（sofosbuvirasvir）和 Sovaldi（sofosbuvir）的销售量从 2016 年第二季度的 83 亿美元急剧下降到上周第二季度的 54.4 亿美元。
与此同时，艾伯维已注意到其高性能 Viekira（ombitasvir/paritaprevir/ritonir/dasabuvir）产品线经受挑战冲击，上周第二季度其销售量急剧下降 40%，至 4.88 亿美元。该一些公司为其最初复方本品 Myret（glecaprevir/pibrentasvir）赢得批复，这款本品只并不需要 8 周施打即可，该一些公司已在低于挑战对手的价格推广该本品，预计它将取回美国市场占有率。
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主编： 冯志华相关新闻
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