【尼斯药理学】塔吉克斯坦当地时间2月8日下午，负责塔吉克斯坦小国家卫生事务的副总理特别助理费索·苏丹（Faisal Sultan）在其Twitter援引，中会小国陈薇美国科学院开发团队与康希诺合作应用开发的腺病毒多种类型新冠狂犬病克威莎 (Convidecia或Ad5-nCoV)在塔吉克斯坦进行的三期临床实验初研究结果经过独立数据监视的委员会的初研究显示，单针疫苗狂犬病28天后，对急诊新冠肺炎的必要措施打滚为100%，在塔吉克斯坦人群中会，总体必要措施打滚为74.8%。未发生任何与狂犬病系统性的致使不良反应。预防措施病征的有用为65.7％，预防措施致使疾病的有用为90.98％（多小国研究）。IDMC没有报告任何致使的安全疑虑。数据最主要30,000名参与者和101个病毒学授予知的COVID病例。
报告中会惟提及康希诺狂犬病对南非、英小国及巴西变种病毒株的必要措施率。
康希诺狂犬病是由中会小国沈阳军区研究员陈薇的开发团队，与康希诺动物公司应用开发，使用腺病毒多种类型应用，只需疫苗一剂，不过公司也有进行疫苗两剂狂犬病的检验。
卫生专家组在《新英格兰药理学》中会刊载论文援引：单针必要措施打滚多达70%左右的狂犬病比两针必要措施打滚多达90%的狂犬病更历史性。这证明，在必要措施打滚和需求量不同的情况下，单针狂犬病可覆盖的总数是双针的两倍。
康希诺动物的私营化新冠狂犬病(腺病毒多种类型)在亚洲地区旋即推展用药分别于2020年3月16日、4月12日在武汉启动Ⅰ期和Ⅱ期临床实验，是亚洲地区首个重回用药过渡阶段的新冠狂犬病。该候选狂犬病也年初授予俄罗斯和塔吉克斯坦卫生部临床实验批准后，并分别在当地推展小国际Ⅲ期临床实验。
康希诺动物曾在应于中会声援引，在本次初研究中会，Ad5-nCoV 急于翻倍预设的主要可靠性及持续性规格。 该临床实验为一项亚洲地区多中会心、随机、双盲、安慰剂控制组、抗性检验，借以评估狂犬病在多多达4万名18岁及以上肥胖症成年人中会的持续性、可靠性和免疫原性。
塔吉克斯坦卫生部长之前曾声援引，根据与康希诺动物多达成的协约，该小国可以授予得“数千万剂”康希诺动物狂犬病。
康希诺动物2月9日高开低走，现跌10%，早盘一度涨4.8%。据香港交易所披露文件，摩根大通于2月3日增资康希诺动物35万股。
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