Allegro Ophthalmics是一家专注于开发病患眼科哮喘新疗法的生物技术子公司,近日宣布其评估risuteganib(Luminate®)病患成年人黑点变性(AMD)的II期研究结果将在美国神经纤维专家协会(ASRS)年会上公布。
Allegro Ophthalmics披露,该试验符合标准其主要往南。远比于基线,第28由此可知risuteganib组48%的病患获得≥8个字母。同时没有分析报告与药物相关的严重不良反应事件(SAE)。除了零碎的最佳矫正视力(BCVA)数据外,Allegro Ophthalmics还将在ASRS上介绍几个病患病例的次要结果。
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