脊柱表现为男、女两种性别的脊柱，即卷曲或者有，两端有各有不同层面的融入；尿道下裂、东部似阴囊内有内膜，生殖系统可为异性恋或男性。两性脊柱（Hermaphroditism）是由于基因突变或不明缘故惹来性转变紊乱或先天性内激素失调所致。在同一人母体，较强上皮细胞和内膜两种一个组织者，称为真两性脊柱（True Hermsphroditism）；在母体只有一种上皮细胞，而脊柱与上皮细胞不明确者，称为骗两性脊柱，都有异性恋骗两性脊柱与男性骗两性脊柱。两性脊柱比较罕不见。
形态学
（一）真两性脊柱
真两性脊柱者母体较强愈合机制不等的上皮细胞和内膜一个组织。可能内侧为上皮细胞，另内侧为内膜；亦可能内侧或两端为上皮细胞。脊柱多数与相邻的上皮细胞相符合，卵小管半数以上有输卵管。一般都有内膜，但其愈合层面各有不同。母体的上皮细胞都可能有激素机能，生殖系统以优势色氨酸而最终。脊柱**不清伴有脊柱，异性恋外阴与愈合不良。青春期后有月经变化会；愈合如异性恋。DNA组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等平胸。在46，XX核型的该病征母体可携带来显微Y连锁基因突变的内膜最终因子。本院收治过1例46，XXDNA组型的真两性脊柱，哺乳3次、人口为120人两次，近足月剖宫产获得一个较长时间婴孩；病理核对表明其上皮细胞双侧之外为卵小管。
（二）骗两性脊柱
异性恋骗两性脊柱 即异性恋坦率。此类病征除脊柱部分坦率外，其DNA组型如内生殖系统之外为较长时间异性恋。其脊柱表现为增高及两端大各有不同层面的融入。
（1）甲状腺性征症（adrenogenital syndrome），实为先天性甲状腺皮质游离，是一种隐性基因缺陷基因突变病，由于缺失合成甲状腺皮质激素的某些酵素，使甲状腺生成氢化可的松缺乏，垂体激素ACTH增多，致甲状腺皮质游离激素极少的雄色氨酸，使异性恋胎儿脊柱愈合坦率，病征尿中排17-胺量增高。
（2）母亲在孕期运用于极少雄色氨酸关键作用的制剂，如人工合成的萘在母体可转化为雄色氨酸样关键作用，可所致异性恋胎儿脊柱愈合坦率，这类病征很少不见，其尿中17-胺排出量较长时间。其与尿道可能共同开口于下方。
（实习出版人：黄秀杰）相关新闻
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