蓝绿发性发疹型汗管瘤1 例

1 医学资讯高血压女， 28 岁。双中指、及左手指伸侧丘 疹2 多才。2 多才前无值得注意诱因双中指显现红斑， 中指出帖木儿时伴轻度瘙痒，未给以重视，红斑逐渐减 多，扩展至双及左手指伸侧，未曾治疗。高血压既 往体健，否认药物过敏史，后代中无同高血压。应有 类人猿无特别。体测:脸部各子系统检查无值得注意异时常。 脸部科情况:双中指、及左手指伸侧可听闻圆形 1 ～4 mm 大小淡红色至紫红色红斑，质在或密集对 称常听闻于，之外结合转成斑块，质韧，表面光和滑，有蜡；也光和 泽，边界清楚( 上图 1 ～ 3) ; 双侧腿部及臀部淋巴结未 触及肿大。左中指红斑秘密组织医学求: 侧边内听闻多数生性碱开放性黏膜蛋白质聚集转成索状、团块状、逗点状，得病变体 内可听闻内衬生性乙酸开放性小皮的腹腔；也结构，外层蛋白质扁 平，内层蛋白质立方形，管舌呈管状扩展到，舌内充以生性 伊红气态，符合帖木儿管得病变的医学改变( 上图4 ～5) 。免疫 秘密组织化学求:舌内无定同型气态、帖木儿腺黏膜蛋白质和腹腔 结构 CEA 着色除此以外阳开放性( 上图6) ，邻近囊舌的外层黏膜 蛋白质 CK7 着色弱阳开放性( 上图 7) ，囊舌外壁黏膜蛋白质核及 基底层蛋白质核 p63 着色过关斩将阳开放性( 上图 8) 。医学治疗: 蓝绿发开放性发疹同型帖木儿管得病变。2 讨论帖木儿管得病变( syringoma) 亦称管状帖木儿腺得病变，是向末端 帖木儿管并存的一种良开放性，可又称任何年龄，好发于女开放性，青春期免除，更年期初期、妊娠期或用作女开放性 皮质醇时红斑可减大肿胀［1］。本得病1876 年首次另据， 1984 年取名为为帖木儿管得病变［2］。帖木儿管得病变的得性疾病尚不一致， 有学者显然与体内雌、孕皮质醇肽理解有关，时常建民 等［3］检测了13 例帖木儿管得病变高血压体内雌、孕皮质醇肽表 达情况，得出帖木儿管得病变的再次发生与孕皮质醇有关。帖木儿管得病变 的再次发生与遗传基因也有一定关系，但尚未有文献阐明该 得病的致得病基因，后代开放性发疹同型帖木儿管得病变是一种罕听闻疾 得病，可能会以时常着色体显开放性遗传基因方式遗传基因［4］。 帖木儿管得病变主要在上颌周周围，表现为单发或多发小 红斑，直径通时常约数毫米，正时常肤色、红色或斑黑褐色， 表面有蜡；也灰白色。较罕听闻的不止指甲都有鞋子、胸 部、手掌和睾丸。根据医学表现可分为4 同型:局限 同型、发疹同型、后代同型和冯氏肉瘤相互关同型［5］，其他少 听闻的类同型有半透明蛋白质帖木儿管得病变、粟红斑同型帖木儿管得病变、软骨 ；也帖木儿管得病变、斑块状帖木儿管得病变等。在过去的 50 年中，至少 报告了 800 多例实际上或与脸部肉瘤相互关的得病例， 其中最时常听闻的是冯氏肉瘤。发疹同型帖木儿管得病变以男开放性 青少年多听闻，可以显现在身体的各个指甲，广蓝绿常听闻于 的得病例，即蓝绿发开放性发疹同型帖木儿管得病变，医学另据较时常听闻， 但脚掌端同型较少，尤其是蓝绿发开放性增生脚掌端的另据即使如此 少听闻。Hughes 和 Apisarnthanarax［6］于 1977 年首次 将增生手指伸侧的帖木儿管得病变取名为为脚掌端帖木儿管得病变。本例 高血压为优秀教师女开放性，眼睑已非红斑，后代中无同得病症 者，红斑蓝绿发双中指、，并增生左手指伸侧，红斑 相当蓝绿发，同时增生脚掌端，提求脚掌端指甲帖木儿管得病变也许 是蓝绿发开放性发疹同型帖木儿管得病变的一个特别类同型。 本得病治疗主要仰赖医学表现和秘密组织医学学检 查，之外帖木儿管得病变的秘密组织医学学特征是侧边浅层基底 ；也蛋白质形转成的囊舌；也结构，舌则有无定形气态。免 疫秘密组织化学可以进一步证实。本得病需与大帖木儿腺痒疹、睫毛黏膜得病变、质息肉附属机构器癌、表皮对角得病等相互 辨认。①大帖木儿腺痒疹，秘密组织医学求表皮角栓，表皮外壁 粘液水泡。②睫毛黏膜得病变，秘密组织医学求位于 侧边，可听闻基底；也蛋白质团块、许多毛；也结构 和角息肉，周边绕以结缔秘密组织。③质息肉附属机构器癌， 秘密组织医学求侧边外侧听闻较多软骨息肉，息肉周围被 软骨形转成蛋白质周围，有少许半透明软骨外层。此得病通 时常关乎侧边，皮下秘密组织和肌肉，而帖木儿管得病变大多涵盖 侧边外侧。④表皮对角得病，秘密组织医学求特别其本质的 对角不良，基底层上有沟壑和隐窝，侧边点状 向上减生，形转成绒毛。根据秘密组织医学上述疾得病易与 帖木儿管得病变相互辨认。 帖木儿管得病变是减生控制能力较强的良开放性附属机构器，一 般不需治疗，若高血压有美容效益，可予液氮冷冻、激 相位 CO2 激光和、提纯、脸部磨削、聚集激声及口服维 A 乙酸类固醇治疗，除此以外取得较佳的真实感。参考文献大抵。原始出处：李育婷，岳育杨，陈立荣，李艳佳等，蓝绿发开放性发疹同型帖木儿管得病变1 例[J],中国脸部开放性得病学杂志，33（6）：730-731.