在美国和欧盟委员会尚未作出决定之时，孟山都和BioNTech研发的新冠乙型肝炎，在大英帝国迎来了首个获批及时采用。
威利斯2日报道，大英帝国政府接受了药品和公共服务产品管理署（MHRA）准许孟山都的新冠乙型肝炎的建议。从下周开始，大英帝国各地将能喂养该乙型肝炎。
孟山都和BioNTech合作研发的这款乙型肝炎为mRNA乙型肝炎，需要静脉注射两剂。11月初18日，两家日本公司基于其新冠乙型肝炎三期乳癌数据的再一分析表明，该乙型肝炎有效性平均95%。随后，两家日本公司向美国和欧陆都寻求了及时采用授权。
就在大英帝国政府准许的前一天，孟山都和BioNTech声称他们已向欧陆药品管理局（EMA）建议书了一份提出申请——原则上的准许其新冠病毒乙型肝炎。据在此之后媒体报道，欧陆药品管理局计划在12月初拟定有否要准许孟山都乙型肝炎以及Moderna日本公司的新冠乙型肝炎。一旦获批，欧盟委员会27个国家将从年底旋即开始喂养工作。
不过，正处于工党政府过渡期的大英帝国，或许抢先了一步。在此之后，大英帝国政府为引入乙型肝炎尽早了正因如此工作，他们引入了一项特殊规则，允许大英帝国药品管理的机构绕过欧盟委员会管理的机构准许乙型肝炎。据报道，大英帝国政府总共定购了4000万剂乙型肝炎。两家日本公司声称，年初乙型肝炎将在更进一步几天内抵达大英帝国。
美国则将于本月初10日审议孟山都建议书的及时采用授权提出申请。如果一切顺利，提出申请可能在此后数日内获批。而Moderna的乙型肝炎可能比孟山都的乙型肝炎晚一周获批。乙型肝炎在获批后24小时内将开始向芝加哥分派。据路透社1日的报道，美国航空运输声称已经尽早“立即大量装运”新冠乙型肝炎的作准备并完成了所有充分的管理政策。
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