2012年6翌年7日，美国马萨诸塞州列克星敦的Curis该公司（纳斯达克金融集团：CRIS），该药物开发设计该公司准备寻求开发设计疗程白血病症的下一代靶向小分子候选药物，今天他们宣告在本期《缅因州柳叶刀》上刊登了两篇篇文章，隐含了Erivedge（vismodegib, GDC-0449）胶囊产生的临床原始数据。第一篇论著题为《Vismodegib在分化的举例来说细胞会白血病上的和安全性》报告了ERIVANCE二期举例来说细胞会白血病重要的结果，该试验由遗传早先全面实施，共有104位后半期举例来说细胞会白血病病征参与。第二篇篇文章题为《可抑制举例来说细胞会痣遗传性病征Hedgehog接收器途径》，路透社了的研究工作者筹组的研究工作的结果，此研究工作审计了Erivedge对41名举例来说细胞会痣遗传性病征或有切除指征举例来说细胞会白血病病征的发展潜力。Erivedge是一种为针对性可抑制Hedgehog接收器途径中接收器而其设计的第一级别的的口服药物。它也是唯一获得FDA准许的常用疗程后半期举例来说细胞会白血病病征的药物。目前美国以外还没有准许常用后半期举例来说细胞会白血病的药物。Erivedge由罗氏该公司和遗传早先该公司开发，由罗氏该集团旗下的遗传早先该公司和Curis该公司达成合作协议。“出版的Erivance举例来说细胞会白血病的研究工作结果为FDA准许Erivedge常用后半期举例来说细胞会白血病病征提供了进一步证词。”Curis该公司执行官首席执行官Dan Passeri说,“我们也准备坚持不懈了解Erivedge在符合切除指认的举例来说细胞会白血病和举例来说细胞会白血病痣综合症的发展潜力，最近有原始数据已证明一个重要的概念，即Erivedge对此病有。此外，遗传早先该公司目前也在开展Erivedge在举例来说细胞会白血病上的二期临床实验，研究工作者也筹组了Erivedge作为举例来说细胞会白血病切除前疗程的研究工作调查计划。”帕塞里先生继续道，“除了准备开展的举例来说细胞会白血病临床开发设计岗位外，罗氏该公司还为Erivedge疗程举例来说细胞会白血病在欧洲、澳大利亚、加拿大、瑞士依法送交了准许申请人，可扩大病征接触Erivedge的可能。”
编辑： maosu相关新闻
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